溫濕度記錄儀是一種測量溫度和濕度參數并按預定時間間隔存儲在內存中的儀器。完成記錄功能后，與PC機連接，利用適配器軟件對存儲的數據按其值和時間進行顯示和分析。該儀器可用于確定在儲運過程、實驗過程及其他相關過程中不存在危及產品安全的事件。
溫濕度記錄儀有機械式和電子式兩種存儲方式，天津多通道溫濕度記錄儀廠家，其中機械式通常是紙質的，這種記錄器的記錄和存儲方式是用機械記錄筆在其記錄紙上繪制圖像，然后達到存儲的目的，存儲是直接和常見的。但無紙記錄儀通常采用電子存儲方式，由于沒有像紙記錄器那樣的記錄紙，數據的記錄不能在記錄紙上完成，所以它主要使用微處理器、顯示屏和存儲器，如計算機來實現存儲目的，天津多通道溫濕度記錄儀，它的制作和技術內容更為困難，其數據顯示不像機械存儲那么簡單，而是直接用數字或圖片來顯示，可以說是更智能、更方便。
溫濕度記錄儀是前人智慧的結晶，它們的存儲方法也相當不同，所以不要天真地認為它們是一樣的。您應該知道，不同的記錄器存儲方法的功能和功能也是非常不同的，因此，更多地了解這種錄音機不僅能幫助我們。使用，也能使我們對前人的智慧更加驚奇。
為什么要使用溫濕度記錄儀？ 溫濕度記錄儀的必要性： 大多數電子產品需要在干燥條件下操作和儲存，據統計，世界上四分之一以上的工業品不良品每年都與潮濕危害有關，在電子工業中，潮濕危害已成為影響產品質量的主要因素之一，溫濕度記錄儀已成為不可缺少的產品。 溫濕度記錄儀的基本功能： 測量：內置溫濕度傳感器或外部溫濕度傳感器可連接測量溫濕度； 記錄存儲：自動記錄和存儲測量的溫濕度值； 數據傳輸：存儲的測量數據為通過某種方式（如USB、接口等）傳輸或下到計算機上； 分析：通過軟件對溫濕度數據進行必要的分析。
企業應當按照《藥品經營質量管理規范（令第90號）》的要求，對冷藏、冷凍藥品進行收貨檢查。
（1）檢查運輸藥品的冷藏箱、保溫箱是否符合規定，對未按規定運輸的，應當拒收。
（2）查看冷藏箱、保溫箱到貨時溫度數據，導出、保存并查驗運輸過程的溫度記錄，確認運輸全過程溫度狀況是否符合規定。
（3）符合規定的，將藥品放置在符合溫度要求的待驗區域待驗；不符合規定的應當拒收，將藥品隔離存放于符合溫度要求的環境中，并報質量管理部門處理。
（4）收貨須做好記錄，內容包括：藥品名稱、數量、生產企業、發貨單位、運輸單位、發運地點、啟運時間、運輸工具、到貨時間、到貨溫度、收貨人員等。
（5）對銷后退回的藥品，同時檢查退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關數據。對于不能提供文件、數據，或溫度控制不符合規定的，應當拒收，做好記錄并報質量管理部門處理。
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